Update on Pulmonary Fibrosis: Not All Fibrosis Is Created Equally.

肺纤维化 吡非尼酮 博莱霉素 任天堂 内科学 间质性肺病
作者
Maxwell L. Smith
出处
期刊:Archives of Pathology & Laboratory Medicine [Archives of Pathology and Laboratory Medicine]
卷期号:140 (3): 221-229 被引量:24
标识
DOI:10.5858/arpa.2015-0288-sa
摘要

Context.— Three distinct patterns of pulmonary fibrosis, including usual interstitial pneumonia, fibrotic nonspecific interstitial pneumonia, and airway-centered fibrosis, can be identified on surgical lung biopsies. Objectives.— To compare the pathologic definitions, clinical and radiographic presentations, etiologies and differential diagnoses, treatments, and prognoses of usual interstitial pneumonia, fibrotic nonspecific interstitial pneumonia, and airway-centered fibrosis patterns, and to address the challenges and controversies related to pulmonary fibrosis. Data Sources.— Data were derived from published literature and clinical experience. Conclusions.— Although there may be overlap, identification of the dominant form of fibrosis in a particular case can provide a general category of disease and assist in identifying an etiology.
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