Stepping Out of Transition Metals: Activating the Dual Atomic Catalyst through Main Group Elements

材料科学 催化作用 原子轨道 过渡金属 镧系元素 主组元素 金属 纳米技术 双重角色 原子序数 无机化学 化学物理 群(周期表) 化学 离子 组合化学 原子物理学 物理 有机化学 冶金 电子 量子力学
作者
Mingzi Sun,Hon Ho Wong,Tong Wu,Alan William Dougherty,Bolong Huang
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
卷期号:11 (30) 被引量:54
标识
DOI:10.1002/aenm.202101404
摘要

Abstract In recent years, investigations into atomic catalysts has accelerated significantly. Although different atomic catalysts have been developed, the introduction of main group elements is rarely considered. In this work, the possibility of introducing alkaline/alkaline earth metals (AAEM), post‐transition metal (Post‐TM), and metalloids to form stable graphdiyne‐based dual atomic catalysts (GDY‐DAC) is revealed. The main group elements not only act as a promising separator to improve the loading of DACs but also activate the alkyl chains to facilitate the electroactivity of GDY‐DAC. Most importantly, the main group elements in the GDY‐DAC do not affect the electroactivity of transition or lanthanide metals and even enable subtle modulations on the electronic structures. The p band center is a significant descriptor to modulate the electroactivity in oxides while their applications in the atomic catalysts are unclear. With the further evaluations of machine learning, it is found that the involvements of s‐orbitals and p‐orbitals perturb the prediction accuracies of both formation energies and p‐band center, especially for the AAEM. This work supplies insights that are expected to aid progress in designing main group elements‐based atomic catalysts, which opens a new avenue in designing advanced electrocatalysts.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
orixero应助fairy采纳,获得10
刚刚
1秒前
1秒前
1秒前
我是老大应助生动曼冬采纳,获得10
1秒前
IF完成签到,获得积分10
2秒前
周周发布了新的文献求助10
2秒前
蓝天发布了新的文献求助10
3秒前
biubiuxue完成签到 ,获得积分10
3秒前
科研通AI6.2应助有风采纳,获得10
4秒前
wanci应助fff采纳,获得10
4秒前
4秒前
4秒前
4秒前
闪闪易烟应助汪小楠吖采纳,获得10
4秒前
子南完成签到,获得积分10
5秒前
一二三四发布了新的文献求助10
5秒前
卫化蛹发布了新的文献求助10
6秒前
6秒前
7秒前
Sunly发布了新的文献求助10
8秒前
8秒前
Run完成签到,获得积分10
8秒前
思源应助积极的中蓝采纳,获得10
8秒前
hjiasdkhj发布了新的文献求助10
8秒前
海蓝云天发布了新的文献求助30
9秒前
共享精神应助ywslby采纳,获得10
9秒前
9秒前
YAN发布了新的文献求助10
9秒前
liw完成签到,获得积分10
10秒前
阜睿完成签到 ,获得积分10
10秒前
绝活中投发布了新的文献求助10
10秒前
10秒前
077发布了新的文献求助10
11秒前
11秒前
思源应助科研通管家采纳,获得10
11秒前
研友_VZG7GZ应助科研通管家采纳,获得10
11秒前
12秒前
无花果应助科研通管家采纳,获得10
12秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
AnnualResearch andConsultation Report of Panorama survey and Investment strategy onChinaIndustry 1000
卤化钙钛矿人工突触的研究 1000
Engineering for calcareous sediments : proceedings of the International Conference on Calcareous Sediments, Perth 15-18 March 1988 / edited by R.J. Jewell, D.C. Andrews 1000
Continuing Syntax 1000
Signals, Systems, and Signal Processing 610
2026 Hospital Accreditation Standards 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6265998
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8087446
关于积分的说明 16904146
捐赠科研通 5336227
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2840151
邀请新用户注册赠送积分活动 1817359
关于科研通互助平台的介绍 1670756