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MiR-509-3-5p inhibits colon cancer malignancy by suppressing GTSE1

癌症研究 荧光素酶 报告基因 小RNA 结直肠癌 分子生物学 质粒 恶性肿瘤 癌症 细胞 细胞生长 基因表达 化学 生物 细胞培养 基因 癌基因 转染 细胞周期 遗传学
作者
Ké Li
出处
期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications [Elsevier]
卷期号:570: 175-183 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.bbrc.2021.07.008
摘要

The overarching goal of this research was to identify the effect of miR-509-3-5p on colon cancer (CC) and its interaction with potential target gene GTSE1 in CC. The miR-509-3-5p expression was ascertained after performing qRT-PCR analyses, and the ability of GTSE1 to influence this microRNA was detected after carrying out RNA pull-down assay. CCK-8 assay kit was first employed to determine the proliferation of the cells. To examine the migration and invasion level of HCT116 and SW480 cells, cell wound healing and transwell assay were later performed. After constructing luciferase reporter plasmids, luciferase reporter assay was used to confirm the impacts of miR-509-3-5p on GTSE1 in HCT116 and SW480 cells. We found that miR-509-3-5p expression reduced in CC, and its overexpression inhibited the proliferation, migration and invasion of CC cells. We later discovered that miR-509-3-5p could target GTSE1 that was then proved to be an oncogene in CC. Our study uncovered that miR-509-3-5p regulated CC malignancy by suppressing target gene GTSE1.
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