Oxidation efficiency and reaction mechanisms of gaseous elemental mercury by using CeO2/TiO2 and CuO/TiO2 photo-oxidation catalysts at low temperatures in multi-pollutant environments

催化作用 Mercury(编程语言) 化学 硫黄 污染物 无机化学 氧化还原 催化氧化 光催化 化学工程 有机化学 计算机科学 工程类 程序设计语言
作者
Jun-Zhu Yang,Iau-Ren Ie,Zu-Bei Lin,Chung‐Shin Yuan,Huazhen Shen,Ching-Hsun Shih
出处
期刊:Journal of The Taiwan Institute of Chemical Engineers [Elsevier]
卷期号:125: 413-423 被引量:12
标识
DOI:10.1016/j.jtice.2021.06.033
摘要

Background :This study aimed to establish novel photothermal catalysts suitable for the reaction at temperatures of 100-200 ℃ to develop an innovative Hg0 and NO simultaneous removal technology in a lower temperature environment. To further explore the stability and sulfur resistance of 7%CeO2/TiO2 and 5%CuO/TiO2, the oxidation efficiency and reaction mechanisms of Hg0 were investigated in multi-pollutant environments at low temperatures. Methods: TiO2, CeO2/TiO2, and CuO/TiO2 used to oxidize Hg0 at low temperatures were prepared by the sol-gel method, which were localized to glass beads for each test. A self-designed photothermal catalytic reaction system consisted of a mercury generator, a mixing chamber, a catalytical reactor, and an m on-line mercury measuring instrument. Significant Findings: The oxidation efficiencies of Hg0 for different reaction temperatures were ordered as η100℃>η150℃>η200℃ in the atmosphere of N2+Hg0. In the atmosphere of N2+Hg0+NO, low concentration of NO (<300 ppm) exhibited inhibitive effect to Hg0 oxidation, while high concentration of NO (>300 ppm) enhanced Hg0 oxidation. In the atmosphere of N2+Hg0+SO2, SO2 could occupy the active sites for Hg0 oxidation and inhibited the oxidation of Hg0.
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