Toughening hydrogels through force-triggered chemical reactions that lengthen polymer strands

自愈水凝胶 增韧 聚合物 弹性体 共价键 撕裂 材料科学 聚合物网络 高分子科学 化学 纳米技术 韧性 化学工程 高分子化学 复合材料 有机化学 工程类
作者
Zi Wang,Xujun Zheng,Tetsu Ouchi,Tatiana B. Kouznetsova,Haley K. Beech,Sarah Av-Ron,Takahiro Matsuda,Brandon H. Bowser,Shu Wang,Jeremiah A. Johnson,Julia A. Kalow,Bradley D. Olsen,Jian Ping Gong,Michael Rubinstein,Stephen L. Craig
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:374 (6564): 193-196 被引量:181
标识
DOI:10.1126/science.abg2689
摘要

Longer and stronger; stiff but not brittle Hydrogels are highly water-swollen, cross-linked polymers. Although they can be highly deformed, they tend to be weak, and methods to strengthen or toughen them tend to reduce stretchability. Two papers now report strategies to create tough but deformable hydrogels (see the Perspective by Bosnjak and Silberstein). Wang et al . introduced a toughening mechanism by storing releasable extra chain length in the stiff part of a double-network hydrogel. A high applied force triggered the opening of cycling strands that were only activated at high chain extension. Kim et al . synthesized acrylamide gels in which dense entanglements could be achieved by using unusually low amounts of water, cross-linker, and initiator during the synthesis. This approach improves the mechanical strength in solid form while also improving the wear resistance once swollen as a hydrogel. —MSL
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