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CoIII-Catalyzed C–H Alkenylation and Allylation with Cyclopropenes via Sequential C–H/C–C Bond Activation

化学 立体选择性 烯烃纤维 催化作用 试剂 键裂 药物化学 劈理(地质) 立体化学 组合化学 有机化学 断裂(地质) 工程类 岩土工程
作者
Ye Lim Kim,Sun-a Park,Seong Yeol Choi,Jong‐Un Park,Ju Hyun Kim
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:23 (17): 6674-6679 被引量:8
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.1c02219
摘要

An atom-economical strategy for the C–H alkenylation and C–H allylation of arenes by employing cyclopropenes as versatile alkenylating and allylating reagents is reported, catalyzed by cobalt. The Co-catalyzed C–H alkenylation process involves sequential C–H and C–C bond cleavage. Under the optimized conditions, broad-ranging alkenylated (hetero)arenes were synthesized with complete (E)-stereoselectivity (up to 91%). The consecutive C–H allylation proved viable under basic conditions via double-bond migration of the initially generated alkenyl (hetero)arenes, thus leading to allylated (hetero)arenes with high stereoselectivity of olefin (E/Z ratio = 91:9 to 100:0).
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