Regulatory mechanisms of heme regulatory protein BACH1: a potential therapeutic target for cancer

转录因子 血管生成 癌症研究 转移 生物 细胞周期 癌症 氧化应激 细胞生物学 癌细胞 基因 生物化学 遗传学
作者
Abirami Arunachalam,D. Kumar,Guna Ravichandran,Soumi Paul,Sivakumar Manickam,Palanirajan Vijayaraj Kumar,S. Thilagar
出处
期刊:Medical Oncology [Springer Nature]
卷期号:38 (10) 被引量:15
标识
DOI:10.1007/s12032-021-01573-z
摘要

A limited number of overexpressed transcription factors are associated with cancer progression in many types of cancer. BTB and CNC homology 1 (BACH1) is the first mammalian heme-binding transcription factor that belongs to the basic region leucine zipper (bZIP) family and a member of CNC (cap 'n' collar). It forms heterodimers with the small musculoaponeurotic fibrosarcoma (MAF) proteins and stimulates or suppresses the expression of target genes under a very low intracellular heme concentration. It possesses a significant regulatory role in heme homeostasis, oxidative stress, cell cycle, apoptosis, angiogenesis, and cancer metastasis progression. This review discusses the current knowledge about how BACH1 regulates cancer metastasis in various types of cancer and other carcinogenic associated factors such as oxidative stress, cell cycle regulation, apoptosis, and angiogenesis. Overall, from the reported studies and outcomes, it could be realized that BACH1 is a potential pharmacological target for discovering new therapeutic anticancer drugs.
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