Ultrasound-driven fabrication of high-entropy alloy nanocatalysts promoted by alcoholic ionic liquids

纳米材料基催化剂 催化作用 离子液体 材料科学 纳米颗粒 煅烧 化学工程 选择性 合金 纳米晶 环己酮 无机化学 化学 纳米技术 有机化学 冶金 工程类
作者
Francis Okejiri,Zhenzhen Yang,Hao Chen,Chi‐Linh Do‐Thanh,Tao Wang,Shize Yang,Sheng Dai
出处
期刊:Nano Research [Springer Science+Business Media]
卷期号:15 (6): 4792-4798 被引量:30
标识
DOI:10.1007/s12274-021-3760-x
摘要

High-entropy alloy nanoparticles (HEA-NPs) are highly underutilized in heterogeneous catalysis due to the absence of a reliable, sustainable, and facile synthetic method. Herein, we report a facile synthesis of HEA nanocatalysts realized via an ultrasound-driven wet chemistry method promoted by alcoholic ionic liquids (AILs). Owing to the intrinsic reducing ability of the hydroxyl group, AILs were synthesized and utilized as environmentally friendly alternatives to conventional reducing agents and volatile organic solvents in the synthetic process. Under high-intensity ultrasound irradiation, Au<sup>3+</sup>, Pd<sup>2+</sup>, Pt<sup>2+</sup>, Rh<sup>3+</sup>, and Ru<sup>3+</sup> ions were co-reduced and transformed into single-phase HEA (AuPdPtRhRu) nanocrystals without calcination. Characterization results reveal that the as-synthesized nanocrystals are composed of elements of Au, Pd, Pt, Rh, and Ru as expected. Compared to the monometallic counterparts such as Pd-NPs, the carbon-supported HEA nanocatalysts show superior catalytic performance for selective hydrogenation of phenol to cyclohexanone in terms of yield and selectivity. Our synthetic strategy provides an improved and facile methodology for the sustainable synthesis of multicomponent alloys for catalysis and other applications.
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