Lung‐derived exosomes regulate the function of mesenchymal stem cells and alleviate phosgene‐induced lung injury via miR‐34c‐3p

间充质干细胞 微泡 STAT蛋白 细胞生物学 化学 外体 车站3 小RNA 祖细胞 信号转导 癌症研究 干细胞 生物 生物化学 基因
作者
Zhifeng Jiang,Yiru Shao,Lin Zhang,Jie Shen
出处
期刊:Journal of Biochemical and Molecular Toxicology [Wiley]
卷期号:35 (9) 被引量:5
标识
DOI:10.1002/jbt.22851
摘要

Abstract Phosgene may induce acute lung injury (ALI) when a person is exposed to it. Mesenchymal stem cells (MSCs) were affirmed to have therapeutic effects on phosgene‐induced ALI. In a previous study, ALI exosomes have been confirmed to promote the proliferation and migration of MSCs. However, the mechanism of this phenomenon is still unclear. MicroRNAs (miRNAs) are essential in the physiological process of cells. In this study, lung‐derived exosomes were isolated from phosgene‐exposed and normal rats, respectively, through ultracentrifugation and cultured MSCs with these exosomes. We found that rno‐miR‐34c‐3p was downregulated in MSCs cocultured with ALI exosomes. MiR‐34c‐3p inhibitor promoted the proliferation and migration of MSCs. Moreover, the dual‐luciferase reporter assay demonstrated that miR‐34c‐3p regulated Janus kinase 1 (JAK1) expression. The miR‐34c‐3p inhibitor also significantly activated the JAK1/signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) signaling pathway. In conclusion, ALI exosomes decrease the miR‐34c‐3p expression levels, influencing MSCs via the JAK1/STAT3 signaling pathway.
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