Clinical Strategies for the Blockade of IL-18 in Inflammatory Bowel Diseases

炎症 免疫学 炎症性肠病 发病机制 白细胞介素23 医学 细胞因子 溃疡性结肠炎 T细胞 疾病 白细胞介素 封锁 受体 白细胞介素17 免疫系统 病理 内科学
作者
Takanori Kanai∥,Nobuhiko Kamada,Tadakazu Hisamatsu
出处
期刊:Current Drug Targets [Bentham Science]
卷期号:14 (12): 1392-1399 被引量:35
标识
DOI:10.2174/13894501113149990006
摘要

Interleukin 18 (IL-18) is an IL-1 super family cytokine that is involved in infection, inflammation and autoimmune diseases. Mounting evidence suggests that IL-18 exert a dual role in inflammation and homeostasis. IL-18 can act as a promoter of T cell immunities, such as type 1 and 17 helper T cell responses, and thus enhances T cell-mediated inflammation, whereas IL-18 increases the barrier function and regeneration of epithelial cells and protects the host from inflammatory stimuli. Although the functional role of IL-18 in regulation of inflammation remains controversial, accumulating evidence indicates the contribution of IL-18 to the pathogenesis of inflammatory bowel diseases (IBD). For example, levels of serum and/or mucosal IL-18 and IL-18 binding protein are elevated in the patients with IBD. Furthermore, polymorphisms in IL-18 and IL-18-related molecules, such as the IL-18 receptor and/or an IL-18 activator NLRP3, genes are found in the patients with IBD. Thus, these preclinical data imply that IL-18 can be a novel therapeutic target for the treatment of IBD. In this review, we focus on IL-18 biology and physiological roles in animal models and human IBD, to provide an outline for development of IL-18 blockade strategies. Keywords: IL-18, IL-18BP, inflammatory bowel disease, Crohn's disease, ulcerative colitis.

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