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Synthesis and SAR of novel parenteral anti-pseudomonal cephalosporins: Discovery of FR264205

头孢菌素 铜绿假单胞菌 化学 假单胞菌科 假单胞菌 生物活性 内酰胺 微生物学 体外 细菌 立体化学 生物化学 抗生素 生物 遗传学
作者
Ayako Toda,Hidenori Ohki,Toshio Yamanaka,Kenji Murano,Shinya Okuda,Kohji Kawabata,Kazuo Hatano,Keiji Matsuda,Keiji Misumi,Kenji Itoh,Kenji Satoh,Satoshi Inoue
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters [Elsevier BV]
卷期号:18 (17): 4849-4852 被引量:54
标识
DOI:10.1016/j.bmcl.2008.07.085
摘要

We describe herein the synthesis and biological evaluation of a series of novel cephalosporins with potent activity against Pseudomonas aeruginosa. Introduction of various amino groups to the 4-position of a 3-amino-2-methylpyrazole cephalosporin 3-side chain resulted in enhanced MIC values against multiple Pseudomonas aeruginosa strains and ultimately led to the discovery of FR264205 (15) with excellent anti-bacterial activity and weak convulsion effect by direct intracerebroventricular injection assay.
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