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Converting Peptides into Drug Leads by Lipidation

脂锚定蛋白 药品 化学 药理学 生物化学 医学 自噬 细胞凋亡
作者
L. Zhang,Grzegorz Bułaj
出处
期刊:Current Medicinal Chemistry [Bentham Science Publishers]
卷期号:19 (11): 1602-1618 被引量:176
标识
DOI:10.2174/092986712799945003
摘要

Lipidation is a posttranslational modification of proteins that has also found its use in designing peptide drugs. The presence of a lipid group in peptides modulates their hydrophobicity, secondary structures and self-assembling propensities while retaining their abilities to bind to target receptors. Lipidation improves peptides' metabolic stability, membrane permeability, bioavailability, and changes peptides' pharmacokinetic and pharmacodynamic properties. Herein, we review the applications of various lipidation strategies in peptide drug design, the effects of the chain length and anchor position of fatty acids in peptide lipidation, the physicochemical and biological properties of selected lipidated peptides and the synthesis strategies for peptide lipidation.
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