Cre recombinase activity specific to postnatal, premeiotic male germ cells in transgenic mice

生物 Cre重组酶 转基因 生殖细胞 生殖系 绿色荧光蛋白 后代 转基因小鼠 分子生物学 精子发生 体细胞 遗传学 基因 内分泌学 怀孕
作者
Patricia Sadate-Ngatchou,Christopher J. Payne,Andrea Dearth,Robert E. Braun
出处
期刊:Genesis [Wiley]
卷期号:46 (12): 738-742 被引量:290
标识
DOI:10.1002/dvg.20437
摘要

We have generated a transgenic mouse line,Tg(Stra8-cre)1Reb (Stra8-cre), which expresses improved Cre recombinase under the control of a 1.4 Kb promoter region of the germ cell-specific stimulated by retinoic acid gene 8 (Stra8). cre is expressed only in males beginning at postnatal day (P)3 in early-stage spermatogonia and is detected through preleptotene-stage spermatocytes. To further define when cre becomes active, we crossed Stra8-cre males with Tg(ACTB-Bgeo/GFP)21Lbe (Z/EG) reporter females and compared the expression of enhanced green fluorescent protein (EGFP) with the protein encoded by the zinc finger and BTB domain containing 16 (Zbtb16) gene, PLZF-a marker for undifferentiated spermatogonia. Co-expression of EGFP is observed in the majority of PLZF+ cells. We also tested recombination efficiency by mating Stra8-cre;Z/EG males and females with wild-type mice and examining EGFP expression in the offspring. Recombination is detected in >95% of Z/EG+ pups born to Stra8-cre;Z/EG fathers but in none of the offspring born to transgenic mothers, a verification that cre is not functional in females. The postnatal, premeiotic, male germ cell-specific activity of Stra8-cre makes this mouse line a unique resource to study testicular germ cell development.
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