Clinical and biological implications of driver mutations in myelodysplastic syndromes

骨髓增生异常综合症 基因 遗传学 生物 突变 基因突变 癌症研究 免疫学 骨髓
作者
Elli Papaemmanuil,Moritz Gerstung,Luca Malcovati,Sudhir Tauro,Gunes Gundem,Peter Van Loo,Sung-Soo Yoon,Peter Ellis,David C. Wedge,Andrea Pellagatti,Adam Shlien,Michael J. Groves,Simon Forbes,Keiran Raine,Jon Hinton,Laura Mudie,Stuart McLaren,Claire Hardy,Calli Latimer,Matteo Giovanni Della Porta,Sarah O’Meara,Ilaria Ambaglio,Anna Gallì,Adam P. Butler,Gunilla Walldin,Jon W. Teague,Lynn Quek,Alex Sternberg,Carlo Gambacorti‐Passerini,Nicholas C.P. Cross,Anthony R. Green,Jacqueline Boultwood,Paresh Vyas,Eva Hellström‐Lindberg,David Bowen,Mario Cazzola,Michael R. Stratton,Peter J. Campbell
出处
期刊:Blood [American Society of Hematology]
卷期号:122 (22): 3616-3627 被引量:1660
标识
DOI:10.1182/blood-2013-08-518886
摘要

Key Points MDS is characterized by mutations in >40 genes, a complex structure of gene-gene interactions and extensive subclonal diversification. The total number of oncogenic mutations and early detection of subclonal mutations are significant prognostic variables in MDS.
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