Expression of DOG1, CD117 and PDGFRA in Gastrointestinal Stromal Tumors and Correlations with Clinicopathology

川东北117 PDGFRA公司 主旨 内科学 病理 胃肠病学 直肠 川地34 医学 间质细胞 生物 遗传学 干细胞
作者
Xiu-Wei Sun,Zhan-Jun Feng,Peng Huang,Wang Hao,Xing-Ling Sui
出处
期刊:Asian Pacific Journal of Cancer Prevention [West Asia Organization for Cancer Prevention]
被引量:15
标识
DOI:10.7314/apjcp.2012.13.4.1389
摘要

To discuss the significance of DOG1, CD117 and PDGFRA in the diagnosis of gastrointestinal stromal tumors (GISTs), and analyze their correlations with clinicopathological features and risk ranking.DOG1, CD117 and PDGFRA were detected with IHC Envision ldpe-g-nvp in 63 GISTs and 43 cases of non-GISTs, and analyzed for relations with clinicopathological factors (gender, age, location, tumor size, mitotic phase, histology) and risk degree.The positive expression rate of DOG1, CD117 and PDGFRA in GISTs was 84.1% (53/63), 90.5% (57/63), 53.2% (33/63), respectively. Among the 6 CD117 negative cases, all were DOG1 positive and 5 were PDGFRA positive. Rates in patients with non-GISTs was 11.6%, 16.3%, 6.98%, respectively. Expression of DOG1 and PDGFRA demonstrated no significant variation with gender, age, position, tumor size, mitotic phase, histology, and risk rank. However, CD117 was related with position and histology (P=0.008 and P=0.045), those in the mesentery having a higher positive rate than those derived from stomach, small intestine, colon and rectum (50.0% vs 94.7%, P=0.008). Furthermore CD117 was also highly expressed in spindle and epithele types.DOG1 had a good sensitivity and specificity as a kind of newly discovered marker, especially for KIT negative GISTs. However, DOG1, CD117 and PDGFRA cannot be used for assessing the rish of patients.
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