Nod1 responds to peptidoglycan delivered by the Helicobacter pylori cag pathogenicity island

节点1 肽聚糖 致病岛 病菌 微生物学 幽门螺杆菌 生物 分泌物 致病性 细胞内 细菌 免疫学 先天免疫系统 细胞生物学 遗传学 节点2 沙门氏菌 免疫系统 生物化学
作者
Jérôme Viala,Catherine Chaput,Ivo G. Boneca,Ana Cardona,Stephen E. Girardin,Anthony P. Moran,Rafika Athman,Sylvie Mémet,Michel Huerre,Anthony J. Coyle,Peter S. DiStefano,Philippe Sansonetti,Agnès Labigne,John Bertin,Dana J. Philpott,Richard L. Ferrero
出处
期刊:Nature Immunology [Springer Nature]
卷期号:5 (11): 1166-1174 被引量:1193
标识
DOI:10.1038/ni1131
摘要

Epithelial cells can respond to conserved bacterial products that are internalized after either bacterial invasion or liposome treatment of cells. We report here that the noninvasive Gram-negative pathogen Helicobacter pylori was recognized by epithelial cells via Nod1, an intracellular pathogen-recognition molecule with specificity for Gram-negative peptidoglycan. Nod1 detection of H. pylori depended on the delivery of peptidoglycan to host cells by a bacterial type IV secretion system, encoded by the H. pylori cag pathogenicity island. Consistent with involvement of Nod1 in host defense, Nod1-deficient mice were more susceptible to infection by cag pathogenicity island-positive H. pylori than were wild-type mice. We propose that sensing of H. pylori by Nod1 represents a model for host recognition of noninvasive pathogens.
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