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Vacuum-Deposited Wide-Bandgap Perovskite for All-Perovskite Tandem Solar Cells

钙钛矿(结构) 串联 带隙 材料科学 光电子学 光伏系统 光伏 沉积(地质) 卤化物 能量转换效率 纳米技术 化学 电气工程 无机化学 结晶学 复合材料 古生物学 工程类 生物 沉积物
作者
Yu‐Hsien Chiang,Kyle Frohna,Hayden Salway,Anna Abfalterer,Linfeng Pan,Bart Roose,Miguel Anaya,Samuel D. Stranks
出处
期刊:ACS energy letters [American Chemical Society]
卷期号:8 (6): 2728-2737 被引量:52
标识
DOI:10.1021/acsenergylett.3c00564
摘要

All-perovskite tandem solar cells beckon as lower cost alternatives to conventional single-junction cells. Solution processing has enabled rapid optimization of perovskite solar technologies, but new deposition routes will enable modularity and scalability, facilitating technology adoption. Here, we utilize 4-source vacuum deposition to deposit FA0.7Cs0.3Pb(IxBr1-x)3 perovskite, where the bandgap is changed through fine control over the halide content. We show how using MeO-2PACz as a hole-transporting material and passivating the perovskite with ethylenediammonium diiodide reduces nonradiative losses, resulting in efficiencies of 17.8% in solar cells based on vacuum-deposited perovskites with a bandgap of 1.76 eV. By similarly passivating a narrow-bandgap FA0.75Cs0.25Pb0.5Sn0.5I3 perovskite and combining it with a subcell of evaporated FA0.7Cs0.3Pb(I0.64Br0.36)3, we report a 2-terminal all-perovskite tandem solar cell with champion open circuit voltage and efficiency of 2.06 V and 24.1%, respectively. This dry deposition method enables high reproducibility, opening avenues for modular, scalable multijunction devices even in complex architectures.
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