Aggressive Lymphoma after CD19 CAR T-Cell Therapy

淋巴瘤 汽车T细胞治疗 CD19 医学 侵袭性淋巴瘤 肿瘤科 嵌合抗原受体 T细胞 免疫学 抗原 美罗华 免疫系统
作者
Guido Kobbe,Monika Brüggemann,Ben-Niklas Baermann,Laura Wiegand,Heiko Trautmann,Schayan Yousefian,Silvana Libertini,Hans D. Menssen,Harald J. Maier,Peter Ulrich,Jingbo Gao,Peter‐Martin Bruch,Nora Liebers,Aleksandar Radujkovic,Marc Seifert,Christina Schniederjohann,Nagarajan Paramasivam,Donnacha Fitzgerald,Maximilian Seidel,Iréne Esposito,Ulrich Germing,Ron‐Patrick Cadeddu,Kathrin Nachtkamp,Paul Jäger,Thomas Ulrych,Johannes C. Fischer,Jutta M. Rox,Frederik L. Giesel,Raphael Koch,Gerald Antoch,Jörg H. W. Distler,Sven G. Meuth,Malte Jacobsen,Daniel Hübschmann,Junyan Lu,Ingram Iaccarino,Simon Haas,Frédérik Damm,Sascha Dietrich
出处
期刊:The New England Journal of Medicine [New England Journal of Medicine]
卷期号:391 (13): 1217-1226 被引量:2
标识
DOI:10.1056/nejmoa2402730
摘要

The development of a fatal, clonal, autonomously proliferating CD4-CD8- chimeric antigen receptor (CAR)+ peripheral T-cell lymphoma (PTCL) occurred 1 month after a patient received treatment with tisagenlecleucel for relapsed primary central nervous system lymphoma. The PTCL had a clonal T-cell receptor rearrangement, which was already detectable in the apheresis product for CAR T-cell manufacturing and 7 months earlier for autologous transplantation. Somatic
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