Regulatory T Cells and Their Derived Cell Pharmaceuticals as Emerging Therapeutics Against Autoimmune Diseases

自身免疫 免疫学 免疫系统 调节性T细胞 医学 FOXP3型 免疫耐受 临床试验 T细胞 白细胞介素2受体 内科学
作者
Yu Liu,Yiqiu Fu,Rourou Miao,Jiahui Cao,Fan Zhang,Luntao Liu,Lin Mei,Meitong Ou
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
被引量:1
标识
DOI:10.1002/adfm.202405133
摘要

Abstract Caused by the loss in the tolerance against self‐antigens, autoimmune diseases are chronic disorders that impact millions of individuals annually with significant economic burden. They are triggered by a deficiency in the quantity or function of regulatory T (Treg) cells, which are essential for maintaining self‐tolerance and preventing excessive immune responses. Several clinical trials over the past decade have demonstrated the safety and feasibility of certain Treg cell‐based therapies against autoimmune diseases, inspiring optimism among patients. Studies have indicated that targeted cell pharmaceuticals are significantly promising, offering superior targeting, improved biocompatibility, and prolonged blood circulation. Thus, Treg cell‐based delivery systems are also extensively studied. This review describes the role of Treg cells in the immune system both in homeostasis and in the development of autoimmunity, purification and expansion methods, derived cell pharmaceutical therapies, and the therapeutic potential for autoimmune diseases, beneficial to accelerating the industrialization and clinical translation of formulations based on Treg cells.
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