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A SARS-CoV-2 vaccine on an NIR-II/SWIR emitting nanoparticle platform

生发中心 淋巴 免疫系统 抗体 佐剂 体内 医学 病毒学 化学 生物 免疫学 病理 B细胞 生物技术
作者
Yongbo Jiang,Mrinmoy Sanyal,Noor Hussein,Ani Baghdasaryan,Mengzhen Zhang,Feifei Wang,Fuqiang Ren,Jiachen Li,Guanzhou Zhu,Yifan Meng,Julia Z. Adamska,Elizabeth Mellins,Tiancheng Liu
出处
期刊:Science Advances [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:11 (6)
标识
DOI:10.1126/sciadv.adp5539
摘要

The COVID-19 pandemic caused a global health crisis that resulted in millions of deaths. Effective vaccines have played central roles in curtailing the pandemic. Here, we developed a down-converting near-infrared IIb (NIR-IIb; 1500 to 1700 nanometers) luminescent, pure NaErF 4 @NaYF 4 rare-earth nanoparticle (pEr) as vaccine carriers. The pEr nanoparticles were coated with three layers of cross-linked biocompatible polymers (pEr-P 3 ; ~55 nanometers) and conjugated to the receptor binding domain (RBD) of the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) spike protein. Upon subcutaneous injection of the pEr-P 3 -RBD nanovaccine in mice, in vivo NIR-IIb imaging revealed active vaccine trafficking and migration to lymph nodes through lymphatic vessels. Two doses of the adjuvant-free vaccine elicited long-lasting (>7 months) high titers of serum viral neutralization antibody and anti-RBD immunoglobulin G, along with robust RBD-specific germinal center B cells and T follicular helper cells. We devised in vivo NIR-II molecular imaging of RBD-specific cells in lymph nodes, opening noninvasive assessments of vaccine-elicited immune responses longitudinally.

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