Cannabidiol Analogue CIAC001 for the Treatment of Morphine-Induced Addiction by Targeting PKM2

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作者
Sha Jin,Cong Lin,Yibo Wang,Hongshuang Wang,Xin Wen,Peng Xiao,Xiaodong Li,Yinghua Peng,Jin‐Peng Sun,Yuyuan Lu,Xiaohui Wang
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:66 (16): 11498-11516 被引量:9
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.3c01029
摘要

Opioid addiction is a chronically relapsing disorder that causes critical public health problems. Currently, there is a lack of effective drug treatment. Herein, one cannabidiol derivative, CIAC001, was discovered as an effective agent for treating morphine-induced addiction. In vitro, CIAC001 exhibited significantly improved anti-neuroinflammatory activity with lower toxicity. In vivo, CIAC001 ameliorated the morphine-induced withdrawal reaction, behavioral sensitization, and conditional position preference by inhibiting morphine-induced microglia activation and neuroinflammation. Target fishing for CIAC001 by activity-based protein profiling led to the identification of pyruvate kinase M2 (PKM2) as the target protein. CIAC001 bound to the protein-protein interface of the PKM2 dimer and promoted the tetramerization of PKM2. Moreover, CIAC001 exhibited an anti-neuroinflammatory effect by reversing the decrease of the PKM2 tetramer and inhibiting the nuclear translocation of PKM2. In summary, this study identified CIAC001 as a lead compound in targeting PKM2 to treat morphine-induced addiction.
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