Tumor microenvironment, histone modifications, and myeloid-derived suppressor cells

表观遗传学 髓源性抑制细胞 肿瘤微环境 组蛋白 癌症研究 细胞生物学 免疫系统 生物 免疫抑制 抑制器 免疫学 癌症 遗传学 基因
作者
Xinyu Tian,Ting Wang,Han Shen,Shengjun Wang
出处
期刊:Cytokine & Growth Factor Reviews [Elsevier]
卷期号:74: 108-121 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.cytogfr.2023.08.002
摘要

Myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) are important components of the tumor microenvironment (TME), which drive the tumor immune escape by inducing immunosuppression. The expansion and function of MDSCs are tightly associated with signaling pathways induced by molecules from tumor cells, stromal cells, and activated immune cells in the TME. Although these pathways have been well-characterized, the understanding of the epigenetic regulators involved is incomplete. Since histone modifications are the most studied epigenetic changes in MDSCs, we summarize current knowledge on the role of histone modifications in MDSCs within this review. We first discuss the influence of the TME on histone modifications in MDSCs, with an emphasis on histone modifications and modifiers that direct MDSC differentiation and function. Furthermore, we highlight current epigenetic interventions that can reverse MDSC-induced immunosuppression by modulating histone modifications and discuss future research directions to fully appreciate the role of histone modifications in MDSCs.
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