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Development and application of novel peptide-formulated nanoparticles for treatment of atopic dermatitis

特应性皮炎 体内 STAT蛋白 瘙痒的 体外 增强子 炎症 医学 药理学 车站3 化学 信号转导 免疫学 转录因子 生物 生物化学 基因 生物技术
作者
Chaemin Lim,Su‐Bin Lee,Yuseon Shin,Seong-Min Cho,Chanho Park,Yungyeong Shin,Ee Chan Song,Wan Ki Kim,Cheolmin Ham,Sang Bum Kim,Yong‐Su Kwon,Kyung Taek Oh
出处
期刊:Journal of Materials Chemistry B [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:11 (42): 10131-10146 被引量:3
标识
DOI:10.1039/d3tb01202f
摘要

Atopic dermatitis is a chronic inflammatory skin condition that is characterized by skin inflammation, itching, and redness. Although various treatments can alleviate symptoms, they often come with side effects, highlighting the need for new treatments. Here, we discovered a new peptide-based therapy using the intra-dermal delivery technology (IDDT) platform developed by Remedi Co., Ltd (REMEDI). The platform screens and identifies peptides derived from proteins in the human body that possess cell-penetrating peptide (CPP) properties. We screened over 1000-peptides and identified several derived from the Speckled protein (SP) family that have excellent CPP properties and have anti-inflammatory effects. We assessed these peptides for their potential as a treatment for atopic dermatitis. Among them, the RMSP1 peptide showed the most potent anti-inflammatory effects by inhibiting the nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-κB) and signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) signaling pathways while possessing CPP properties. To further improve efficacy and stability, we developed a palmitoylated version called Pal-RMSP1. Formulation studies using liposomes (Pal-RMSP1 LP) and micelles (Pal-RMSP1 DP) demonstrated improved anti-inflammatory effects in vitro and enhanced therapeutic effects in vivo. Our study indicates that nano-formulated Pal-RMSP1 could have the potential to become a new treatment option for atopic dermatitis.
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