Electrochemical CO2 reduction to ethanol: Synergism of (n-Bu4N)3SVMo11O40 and an In catalyst

多金属氧酸盐 电化学 化学 催化作用 电解质 无机化学 乙醇 电催化剂 选择性 合成子 电极 有机化学 物理化学
作者
Wencong Sun,Yuehua Tai,Wenxue Tian,Li Zhou,Chunxiang Li
出处
期刊:Electrochimica Acta [Elsevier BV]
卷期号:445: 142067-142067 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.electacta.2023.142067
摘要

The synthesis of ethanol by electrochemical CO2 reduction is attractive because CO2 is one of the key synthons in organic synthesis for the chemical and fuel industries. However, the reactions of electrochemical CO2 reduction to ethanol have the limitations of lower Faraday efficiency (FE) and insufficient understanding of the mechanisms. Herein, we reported the synergism of commercial indium (In) catalysts and a polyoxometalate electrolyte, i.e., (n-Bu4N)3SVMo11O40 for ethanol generation (FE 69.5%) by the electrochemical reduction of CO2. In-depth characterizations and computational studies of the In-based materials indicated that CC coupling caused the generation and consumption of oxygen vacancies in situ formed In2O3, where In acted as the active sites. The polyoxometalate electrolyte induced multiple proton-coupled electron transfers via MoVI/IV in the H2nSVVMoIVnMoVI11-nO403− species for enhanced ethanol selectivity.
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