Effect of Angelica polysaccharide on mouse myeloid-derived suppressor cells

免疫系统 髓源性抑制细胞 当归 CD8型 体内 体外 髓样 脾脏 免疫学 化学 细胞生物学 生物 抑制器 医学 生物化学 中医药 生物技术 替代医学 病理 基因
作者
Jie Shen,Mengyu Zhang,Ke Zhang,Yahan Qin,Meifang Liu,Shuai Liang,Daquan Chen,Meiyu Peng
出处
期刊:Frontiers in Immunology [Frontiers Media SA]
卷期号:13 被引量:5
标识
DOI:10.3389/fimmu.2022.989230
摘要

Angelica polysaccharide (APS) is a polysaccharide extracted from Angelica sinensis and it is one of the main active components of Angelica sinensis. Many studies have demonstrated that APS can promote the activation and function of a variety of immune cells and is recognized as an immune enhancer, but the regulatory effect of APS on myeloid-derived suppressor cells (MDSC) is still unclear. In this study, we investigated the effects of APS on MDSC proliferation, differentiation and function through in vivo and in vitro experiments. In vitro, our results showed that APS promoted the proliferation, differentiation and immunosuppressive function of MDSC through STAT1 and STAT3 signaling pathways, and positively correlated with the expression level of Mannose receptor (MR, also known as CD206) and in a concentration-dependent manner on APS. In vivo, APS up-regulated T cells, γδT cells, CD8+T cells, natural killer cells, monocytes/macrophages, and granulocytes in the peripheral blood and spleen of mice to varying degrees and was accompanied by the same degree of increase in the proportion of MDSC. That reminds to the clinician that when applying APS as treatment they should pay attention to its possible side effects of increasing the quantity and function of MDSC, in order to increase its efficacy.
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