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Development of Immune Cell Therapy Using T Cells Generated from Pluripotent Stem Cells

诱导多能干细胞 T细胞受体 免疫疗法 细胞疗法 干细胞 免疫系统 过继性细胞移植 癌症研究 癌症免疫疗法 T细胞 抗原 白血病 医学 生物 细胞生物学 免疫学 胚胎干细胞 生物化学 基因
作者
Hiroshi Kawamoto,Kyoko Masuda,Seiji Nagano
出处
期刊:Advances in Experimental Medicine and Biology [Springer Nature]
卷期号:: 207-217
标识
DOI:10.1007/978-981-99-9781-7_14
摘要

In the field of cancer immunotherapy, the effectiveness of a method in which patient-derived T cells are genetically modified ex vivo and administered to patients has been demonstrated. However, problems remain with this method, such as (1) time-consuming, (2) costly, and (3) difficult to guarantee the quality. To overcome these barriers, strategies to regenerate T cells using iPSC technology are being pursued by several groups in the last decade. The authors have been developing a method by which specific TCR genes are introduced into iPSCs and T cells are generated from those iPSCs (TCR-iPSC method). At present, our group is preparing this approach for clinical trial, where iPSCs provided from the iPSC project are transduced with WT1 antigen-specific TCR that had been already clinically tested, and killer T cells are generated from such TCR-iPSCs, to be administered to acute myeloid leukemia patients. While the adoptive T cell therapies have been mainly directed to be used in cancer immunotherapy, it is possible to apply these approaches to viral infections. Strategies by other groups to regenerate various types of T cells from iPSCs will also be introduced.

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