In situ growth strategy to construct perovskite quantum dot@covalent organic framework composites with enhanced water stability

材料科学 卤化物 量子点 钙钛矿(结构) 共价键 热稳定性 介孔材料 共价有机骨架 复合材料 纳米颗粒 多孔性 涂层 化学工程 纳米复合材料 吸附 纳米技术 无机化学 有机化学 催化作用 化学 工程类
作者
Hongyan Zhang,HE Xiao-xiong,Hao Wang,Liangjun Chen,Gaopeng Xu,Nan Zhang,Kang Qu,Qingquan He,Yongwu Peng,Jun Pan
出处
期刊:Nanotechnology [IOP Publishing]
卷期号:34 (24): 245601-245601 被引量:3
标识
DOI:10.1088/1361-6528/acc1ec
摘要

Abstract Metal halide perovskite quantum dots (QDs) have excellent optoelectronic properties; however, their poor stability under water or thermal conditions remains an obstacle to commercialization. Here, we used a carboxyl functional group (−COOH) to enhance the ability of a covalent organic framework (COF) to adsorb lead ions and grow CH 3 NH 3 PbBr 3 (MAPbBr 3 ) QDs in situ into a mesoporous carboxyl-functionalized COF to construct MAPbBr 3 QDs@COF core–shell-like composites to improve the stability of perovskites. Owing to the protection of the COF, the as-prepared composites exhibited enhanced water stability, and the characteristic fluorescence was maintained for more than 15 d. These MAPbBr 3 QDs@COF composites can be used to fabricate white light-emitting diodes with a color comparable to natural white emission. This work demonstrates the importance of functional groups for the in situ growth of perovskite QDs, and coating with a porous structure is an effective way to improve the stability of metal halide perovskites.
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