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Cutaneous T-Cell Lymphoma: Current and Emerging Therapies

医学 蕈样真菌病 红皮病 淋巴瘤 皮肤T细胞淋巴瘤 皮肤病科 临床试验 伊布替尼 皮肤淋巴瘤 肿瘤科 内科学 慢性淋巴细胞白血病 白血病
作者
Kristie L. Kahl,Ryan McDonald,Hayley Assistant Managing,Ariana Pelosci,Russ Conroy,N. Wrigley,Jennifer Potash Vice,Angie Derosa,Nicole Canfora,Lupo Copy,Cheney Baltz,Marie-Louise Best,Kelly Senior,Georgina Substantive,Kirsty Mackay,Justin Mancini,Kim Nir,Ron Panarotti,Mercedes Pérez,Yasmeen Qahwash,Robert Mcgarr,Jonathan Severn Circulation,Brian Haug,Patric Pastore,Kristen Koederitz,Mike Hennessy,Ceo,Neil F. Glasser,Michael Ball,Brett Melillo,Terric Townsend,Joe Petroziello,Silas Inman,Shari Lundenberg,Phil Talamo,Jeff Brown,Julie Vose,M. Rizwan Rizwan-ul-Haq Khawaja,Marilyne Daher,Amy Spallone,Roy Chemaly,Omaha Ne,Howard Hochster,Breast Cancer,Sara Hurvitz,Los Angeles,Genitourinary Cancer,Robert A. Figlin,Gastrointestinal Cancer
出处
期刊:Oncology [MJH Life Sciences]
卷期号: (3702): 55-62 被引量:13
标识
DOI:10.46883/2023.25920984
摘要

Cutaneous T-cell lymphomas (CTCLs) are clinically heterogeneous T-cell lymphomas that arise in the skin and are characterized by their clinical and pathological features. This review will focus on mycosis fungoides (MF) and Sézary syndrome (SS), which represent 60% to 80% and less than 10% of CTCL cases, respectively. While most patients with MF present with patches and plaques and can be successfully treated with skin-directed therapies, a minority of patients progress from early to advanced stages or undergo large cell transformation. SS is defined as erythroderma, lymphadenopathy, and more than 1000 circulating atypical T-cells/uL with cerebriform nuclei. It has a poor overall survival of 2.5 years. Given the overall rarity of CTCLs, it is notable that clinical trials of treatments for MF/SS have been successfully completed, resulting in FDA approvals of novel therapies with increasing overall response rates. This review outlines the current multidisciplinary approach to diagnosing and treating MF/SS, with a focus on combining skin-directed therapies with emerging targeted and investigational systemic therapies. Integrating these anticancer therapies with skin care and bacterial decolonization is critical for comprehensive management. Curing patients with MF/SS may be possible by using a personalized medicine approach including novel combination strategies, restoration of T helper 1 cytokines, and avoidance of immunosuppressive regimens.
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