Intestinal microbiota controls graft-versus-host disease independent of donor-host genetic disparity

生物 免疫学 主要组织相容性复合体 造血干细胞移植 万古霉素 移植物抗宿主病 移植 免疫系统 疾病 干细胞 细菌 内科学 医学 遗传学 金黄色葡萄球菌
作者
Motoko Koyama,Daniel S. Hippe,Sujatha Srinivasan,Sean Proll,Oriana Miltiadous,Naisi Li,Ping Zhang,Kathleen S. Ensbey,Noah G. Hoffman,Christine R. Schmidt,Albert C. Yeh,Simone A. Minnie,Susan M. Strenk,Tina L. Fiedler,Namita G. Hattangady,Jacob Kowalsky,William Grady,Mariapia A. Degli‐Esposti,Antiopi Varelias,Andrew D. Clouston,Marcel R.M. van den Brink,Neelendu Dey,Timothy W. Randolph,Kate A. Markey,David N. Fredricks,Geoffrey R. Hill
出处
期刊:Immunity [Elsevier]
卷期号:56 (8): 1876-1893.e8 被引量:13
标识
DOI:10.1016/j.immuni.2023.06.024
摘要

Acute graft-versus-host disease (aGVHD) remains a major limitation of allogeneic stem cell transplantation (SCT), and severe intestinal manifestation is the major cause of early mortality. Intestinal microbiota control MHC class II (MHC-II) expression by ileal intestinal epithelial cells (IECs) that promote GVHD. Here, we demonstrated that genetically identical mice of differing vendor origins had markedly different intestinal microbiota and ileal MHC-II expression, resulting in discordant GVHD severity. We utilized cohousing and antibiotic treatment to characterize the bacterial taxa positively and negatively associated with MHC-II expression. A large proportion of bacterial MHC-II inducers were vancomycin sensitive, and peri-transplant oral vancomycin administration attenuated CD4+ T cell-mediated GVHD. We identified a similar relationship between pre-transplant microbes, HLA class II expression, and both GVHD and mortality in a large clinical SCT cohort. These data highlight therapeutically tractable mechanisms by which pre-transplant microbial taxa contribute to GVHD independently of genetic disparity.
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