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Sulbactam‐durlobactam: A novel β‐lactam‐β‐lactamase inhibitor combination targeting carbapenem‐resistant Acinetobacter baumannii infections

医学 鲍曼不动杆菌 粘菌素 舒巴坦钠 碳青霉烯 肺炎 亚胺培南 抗生素 重症监护医学 药理学 内科学 抗生素耐药性 微生物学 铜绿假单胞菌 生物 遗传学 细菌
作者
Amer El Ghali,Ashlan J. Kunz Coyne,Kaylee Caniff,Callan Bleick,Michael J. Rybak
出处
期刊:Pharmacotherapy [Wiley]
卷期号:43 (6): 502-513 被引量:13
标识
DOI:10.1002/phar.2802
摘要

Carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii (CRAB) is a difficult-to-treat nosocomial pathogen responsible for significant morbidity and mortality. Sulbactam-durlobactam (SUL-DUR), formerly ETX2514SUL, is a novel β-lactam-β-lactamase inhibitor designed specifically for the treatment of CRAB infections. The United States Food and Drug Administration (FDA) fast-track approval of SUL-DUR for the treatment of CRAB infections is currently pending after completion of the phase III ATTACK trial, which compared SUL-DUR to colistin, both in combination with imipenem-cilastatin (IMI) for patients with CRAB-associated hospital-acquired bacterial pneumonia, ventilator-associated pneumonia, and bacteremia. The results of this trial demonstrated that SUL-DUR was non-inferior to colistin for CRAB while also possessing a much more favorable safety profile. SUL-DUR was well-tolerated with the most common side effects being headache, nausea, and injection-site phlebitis. With the current landscape of limited effective treatment options for CRAB infections, SUL-DUR represents a promising therapeutic option for the treatment of these severe infections. This review will discuss the pharmacology, spectrum of activity, pharmacokinetics/pharmacodynamics, in vitro and clinical studies, safety, dosing, administration, as well as the potential role in therapy for SUL-DUR.
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