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Macrocyclic Azapeptide Nitriles: Structure-Based Discovery of Potent SARS-CoV-2 Main Protease Inhibitors as Antiviral Drugs

拟肽 化学 立体化学 蛋白酶 药物发现 病毒学 IC50型 蛋白酶抑制剂（药理学） 结构-活动关系 酶抑制剂 半胱氨酸蛋白酶 组合化学 体外 酶 生物化学 病毒 肽 生物 抗逆转录病毒疗法 病毒载量
作者
Julian Breidenbach,Rabea Voget,Yuanquan Si,Alexandra Hingst,Tobias Claff,Katharina Sylvester,Valentina Wolf,Vesa Krasniqi,Abibe Useini,Norbert Sträter,Yukino Ogura,Atsushi Kawaguchi,Christa E. Müller,Michael Gütschow
出处
期刊：Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
日期：2024-05-16 卷期号：67 (11): 8757-8790
链接
nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00053
摘要
Given the crucial role of the main protease (M
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