The application of targeted RNA sequencing for the analysis of fusion genes, gene mutations, IKZF1 intragenic deletion, and CRLF2 overexpression in acute lymphoblastic leukemia

融合基因 生物 基因 分子生物学 融合转录本 遗传学 冷PCR 核糖核酸 DNA测序 突变 点突变
作者
Zhenyu Zhang,Yu Jing,Bin Chen,Hong Zhang,Tuo Liu,Shuran Dong,Lei Zhang,Xiaoyan Yan,Shaobin Yang,Long Chen,Ya-Ni Lin,Kun Ru
出处
期刊:International Journal of Laboratory Hematology [Wiley]
卷期号:46 (4): 670-677
标识
DOI:10.1111/ijlh.14269
摘要

Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is characterized by highly genetic heterogeneity, owing to recurrent fusion genes, gene mutations, intragenic deletion, and gene overexpression, which poses significant challenges in clinical detection. RNA sequencing (RNA-seq) is a powerful tool for detecting multiple genetic abnormalities, especially cryptic gene rearrangements, in a single test.
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