Ca2+-permeable AMPA receptor: A new perspective on amyloid-beta mediated pathophysiology of Alzheimer's disease

AMPA受体 神经科学 病理生理学 谷氨酸受体 突触可塑性 突触 阿尔茨海默病 神经传递 兴奋性突触 生物 疾病 受体 兴奋性突触后电位 医学 抑制性突触后电位 病理 内分泌学 生物化学
作者
Garry Whitehead,Philip Regan,Daniel J. Whitcomb,Kwangwook Cho
出处
期刊:Neuropharmacology [Elsevier BV]
卷期号:112 (Pt A): 221-227 被引量:61
标识
DOI:10.1016/j.neuropharm.2016.08.022
摘要

α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptors (AMPARs) are the primary conduits of excitatory synaptic transmission. AMPARs are predominantly Ca2+-impermeable in the matured excitatory synapse, except under certain circumstances. Growing evidence implicates the Ca2+ permeability of AMPARs in the regulation of long-term synaptic plasticity and in the pathophysiology of several neurological disorders. Therefore, the Ca2+ conductance of AMPARs may have both physiological and pathological roles at synapses. However, our understanding of the role of Ca2+ permeable AMPARs (CP-AMPARs) in Alzheimer's disease is limited. Here we discuss insights into the potential CP-AMPAR mediated pathophysiology of Alzheimer's disease, including: 1. Ca2+-mediated aberrant regulation of synapse weakening mechanisms, and 2. neuronal network dysfunction in the brain. Consideration of CP-AMPARs as primary drivers of pathophysiology could help in understanding synaptopathologies, and highlights the potential of CP-AMPARs as therapeutic targets in Alzheimer's disease. This article is part of the Special Issue entitled ‘Ionotropic glutamate receptors’.
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