Tissue damage and senescence provide critical signals for cellular reprogramming in vivo

重编程 衰老 细胞生物学 KLF4公司 SOX2 生物 转录因子 细胞 诱导多能干细胞 体内 胚胎干细胞 遗传学 基因
作者
Lluc Mosteiro,Cristina Pantoja,Noelia Alcázar,Rosa M. Marión,Dafni Chondronasiou,Miguel Rovira,Pablo J. Fernández-Marcos,Maribel Muñoz‐Martín,Carmen Blanco‐Aparicio,Joaquı́n Pastor,Gonzalo Goméz-López,Alba De Martino,Marı́a A. Blasco,María Abad,Manuel Serrano
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:354 (6315) 被引量:510
标识
DOI:10.1126/science.aaf4445
摘要

For cell reprogramming, context matters Differentiated cells in a culture dish can assume a new identity when manipulated to express four transcription factors. This “reprogramming” process has sparked interest because conceivably it could be harnessed as a therapeutic strategy for tissue regeneration. Mosteiro et al. used a mouse model to study the signals that promote cell reprogramming in vivo. They found that the factors that trigger reprogramming in vitro do the same in vivo; however, they also inflict cell damage. The damaged cells enter a state of senescence and begin secreting certain factors that promote reprogramming, including an inflammatory cytokine called interleukin-6. Thus, in the physiological setting, cell senescence may create a tissue context that favors reprogramming of neighboring cells. Science , this issue p. 10.1126/science.aaf4445
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