An improved in vitro method for screening toxin and medicine targeting CYP2E1

CYP2E1 微粒体 山奈酚 药理学 生物化学 线粒体 乙醇 化学 诱导剂 生物 抗氧化剂 槲皮素 基因
作者
Meng Wang,Zhaoxiang Zhou,Jian Wang,Xiaoying Zhang
出处
期刊:Environmental Toxicology and Pharmacology [Elsevier BV]
卷期号:47: 86-91 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.etap.2016.09.006
摘要

The cytochrome P450 enzyme 2E1 (CYP2E1) presents in both microsome and mitochondrion, which influences the metabolism of many xenobiotics. The mice active liver homogenate was prepared for the medicinal incubation and mitochondrion was extracted for chemical screening targeting CYP2E1 enzyme. Representative CYP2E1 inducers (ethanol and pyrazole) and inhibitors (diallyldisulfide and kaempferol) were applied to evaluate the effectiveness of homogenate-mitochondrial system. In parallel, the in-vitro microsomal method targeting CYP2E1 was also operated for comparison. The results showed that in homogenate-mitochondrial method, the protein level and activity of CYP2E1 were increased by ethanol and pyrazole; reduced by diallyldisulfide and kaempferol, and this homogenate-mitochondrial method is convenient with good repeatability and reproducibility in screening chemicals targeting CYP2E1, especially for the inducers. Thus, the homogenate-mitochondrial method might be effective in screening both CYP2E1 inhibitor and inducer.

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