Axonal transport and neurological disease

轴浆运输 神经科学 轴突 微管 疾病 医学 驱动蛋白 运动蛋白 发病机制 运动功能 生物 病理 细胞生物学 物理医学与康复
作者
James N. Sleigh,Alexander M. Rossor,Alexander D. Fellows,Andrew P. Tosolini,Giampietro Schiavo
出处
期刊:Nature Reviews Neurology [Springer Nature]
卷期号:15 (12): 691-703 被引量:226
标识
DOI:10.1038/s41582-019-0257-2
摘要

Axonal transport is the process whereby motor proteins actively navigate microtubules to deliver diverse cargoes, such as organelles, from one end of the axon to the other, and is widely regarded as essential for nerve development, function and survival. Mutations in genes encoding key components of the transport machinery, including motor proteins, motor adaptors and microtubules, have been discovered to cause neurological disease. Moreover, disruptions in axonal cargo trafficking have been extensively reported across a wide range of nervous system disorders. However, whether these impairments have a major causative role in, are contributing to or are simply a consequence of neuronal degeneration remains unclear. Therefore, the fundamental relevance of defective trafficking along axons to nerve dysfunction and pathology is often debated. In this article, we review the latest evidence emerging from human and in vivo studies on whether perturbations in axonal transport are indeed integral to the pathogenesis of neurological disease.
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