Enantioselective Recognition of Chiral Tryptophan with Achiral Glycine through the Strategy of Chirality Transfer

化学 手性(物理) 圆二色性 对映选择合成 色氨酸 甘氨酸 不对称碳 立体化学 旋光 结晶学 对映体 氨基酸 催化作用 有机化学 光学活性 手征对称性 物理 量子力学 生物化学 Nambu–Jona Lasinio模型 夸克
作者
Shanshan Wu,Qiumin Ye,Datong Wu,Yongxin Tao,Yong Kong
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:92 (17): 11927-11934 被引量:31
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.0c02335
摘要

Glycine (Gly), an achiral amino acid, has never been reported for enantioselective recognition owing to the absence of chiral sites. Herein, a facile strategy of chirality transfer is proposed to endow Gly with chirality. Optically active CuO, L-CuO, is first prepared, which can be used for the decoration of Gly through the formation of the Cu(Gly)2 complex. Successful chirality transfer from L-CuO to Gly is confirmed by circular dichroism (CD) spectra. The formation of the Cu(Gly)2 complex is further confirmed by Fourier transform infrared spectra and X-ray photoelectron spectroscopy. Next, the resultant L-CuO-Gly is used for chiral analysis of the isomers of tryptophan (Trp). Because of the higher affinity of L-CuO-Gly toward L-Trp than its isomer, the Trp isomers exhibit significant differences in their oxidation peak currents at the L-CuO-Gly-modified glassy carbon electrode (GCE) (IL-Trp/ID-Trp = 5.24). Finally, the practicability of the developed L-CuO-Gly/GCE is assessed, and the results indicate that it could be a reliable chiral sensor for the quantitative analysis of Trp isomers in nonracemic mixtures.
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