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Theranostic dendrimer-based lipid nanoparticles containing PEGylated BODIPY dyes for tumor imaging and systemic mRNA delivery in vivo

体内 紧身衣 化学 树枝状大分子 连接器 信使核糖核酸 体外 纳米颗粒 药物输送 生物物理学 临床前影像学 生物化学 纳米技术 材料科学 荧光 生物 有机化学 计算机科学 基因 物理 生物技术 量子力学 操作系统
作者
Hu Xiong,Shuai Liu,Tuo Wei,Qiang Cheng,Daniel J. Siegwart
出处
期刊:Journal of Controlled Release [Elsevier]
卷期号:325: 198-205 被引量:80
标识
DOI:10.1016/j.jconrel.2020.06.030
摘要

mRNA-based therapeutics have emerged as a promising approach to treat cancer. However, creation of theranostic strategies to both deliver mRNA and simultaneously detect cancer is an important unmet goal. Here, we report the development of theranostic dendrimer-based lipid nanoparticle (DLNP) system containing PEGylated BODIPY dyes (PBD) for mRNA delivery and near-infrared (NIR) imaging in vitro and in vivo. DLNPs formulated with a pH-responsive PBD-lipid produced 5- to 35-fold more functional protein than control DLNPs formulated with traditional PEG-lipid in vitro and enabled higher mRNA delivery potency in vivo at a low dose of 0.1 mg kg-1 when formulated with a PBD-lipid containing a BODIPY core, indole linker, and PEG length between 1000 and 5000 g/mol. Moreover, we found the intensity of mRNA expression in the liver correlated with the pKa of DLNPs, indicating that DLNPs with a pKa close to 6.3 could generally produce more protein in livers. Notably, 4A3-SC8&PEG2k5d formulated DLNPs successfully mediated mRNA expression in tumors and simultaneously illuminated tumors via pH-responsive NIR imaging. The described theranostic lipid nanoparticles that combine mRNA delivery and NIR imaging hold promise as an applicable future approach to simultaneously detect and treat cancer.
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