Rational Designs for Lithium‐Sulfur Batteries with Low Electrolyte/Sulfur Ratio

材料科学 多硫化物 阳极 电解质 硫黄 阴极 储能 锂硫电池 能量密度 溶解 纳米技术 化学工程 合理设计 电化学 工艺工程 工程物理 冶金 化学 电气工程 电极 热力学 工程类 物理化学 功率(物理) 物理
作者
Junling Guo,Huayu Pei,Ying Dou,Siyuan Zhao,Guosheng Shao,Jinping Liu
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:31 (18) 被引量:105
标识
DOI:10.1002/adfm.202010499
摘要

Abstract Lithium‐sulfur batteries (LSBs) are considered a promising next‐generation energy storage device owing to their high theoretical energy density. However, their overall performance is limited by several critical issues such as lithium polysulfide (PS) shuttles, low sulfur utilization, and unstable Li metal anodes. Despite recent huge progress, the electrolyte/sulfur ratio (E/S) used is usually very high (≥20 µL mg −1 ), which greatly reduces the practical energy density of devices. To push forward LSBs from the lab to the industry, considerable attention is devoted to reducing E/S while ensuring the electrochemical performance. To date, however, few reviews have comprehensively elucidated the possible strategies to achieve that purpose. In this review, recent advances in low E/S cathodes and anodes based on the issues resulting from low E/S and the corresponding solutions are summarized. These will be beneficial for a systematic understanding of the rational design ideas and research trends of low E/S LSBs. In particular, three strategies are proposed for cathodes: preventing PS formation/aggregation to avoid inadequate dissolution, designing multifunctional macroporous networks to address incomplete infiltration, and utilizing an imprison strategy to relieve the adsorption dependence on specific surface area. Finally, the challenges and future prospects for low E/S LSBs are discussed.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
Wiesen完成签到,获得积分10
刚刚
情怀应助今天没带脑子采纳,获得10
刚刚
Kkk完成签到 ,获得积分10
刚刚
赢赢发布了新的文献求助10
刚刚
why完成签到,获得积分10
1秒前
1秒前
赵海锋发布了新的文献求助10
4秒前
医学生完成签到,获得积分10
4秒前
ZIYE完成签到,获得积分20
5秒前
领导范儿应助苗条尔白采纳,获得10
6秒前
Yapi发布了新的文献求助10
6秒前
7秒前
旦皋发布了新的文献求助10
9秒前
11秒前
Mic应助ZIYE采纳,获得10
11秒前
11秒前
12秒前
severn发布了新的文献求助10
13秒前
希望天下0贩的0应助XHW采纳,获得10
14秒前
gdd发布了新的文献求助10
15秒前
15秒前
16秒前
sherry发布了新的文献求助30
17秒前
17秒前
潇潇雨歇发布了新的文献求助10
18秒前
追光少年发布了新的文献求助10
18秒前
cc完成签到,获得积分10
19秒前
欧阳铭发布了新的文献求助10
20秒前
21秒前
FF发布了新的文献求助10
22秒前
赢赢完成签到 ,获得积分10
24秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
25秒前
缓慢氧化完成签到,获得积分10
25秒前
Yapi完成签到,获得积分10
26秒前
852应助1U采纳,获得20
26秒前
27秒前
27秒前
27秒前
慕青应助欧阳铭采纳,获得10
28秒前
潇潇雨歇发布了新的文献求助10
29秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Introduction to strong mixing conditions volume 1-3 5000
Clinical Microbiology Procedures Handbook, Multi-Volume, 5th Edition 2000
从k到英国情人 1500
Ägyptische Geschichte der 21.–30. Dynastie 1100
„Semitische Wissenschaften“? 1100
Real World Research, 5th Edition 800
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 生物 医学 工程类 计算机科学 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 复合材料 内科学 化学工程 人工智能 催化作用 遗传学 数学 基因 量子力学 物理化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5736480
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 5366181
关于积分的说明 15333226
捐赠科研通 4880292
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2622803
邀请新用户注册赠送积分活动 1571698
关于科研通互助平台的介绍 1528511