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Progress of mechanism of cytarabine resistance in acute leukemia

阿糖胞苷 脱氧胞苷 急性白血病 白血病 药品 药理学 抗药性 癌症研究 化学 医学 生物 化疗 免疫学 内科学 吉西他滨 遗传学
作者
Wenbo Li,Hai Bai
出处
期刊:Journal of Leukemia and Lymphoma 卷期号:27 (10): 636-640
标识
DOI:10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2018.10.017
摘要

Cytarabine is an anti-metabolic drug with cytotoxicity, which plays an important role in the treatment of acute leukemia. Cytarabine mainly acts on S proliferation phase of tumor cells. Normally, cytosine integrates with deoxyribose to form deoxycytidine, which is one of the components of DNA. Cytarabine is a deoxycytidine analogue, which can replace the former to form DNA. Therefore, it inhibits the synthesis of cellular DNA, interferes with the proliferation of tumor cells and achieves the therapeutic purpose, due to the different structure. Different genetic backgrounds and different efficiencies of drug absorption, metabolism and elimination may result in changes in the effectiveness of the drug regimen containing cytarabine, which may affect the survival of patients with acute leukemia. The research progress of drug resistance mechanism of cytarabine in acute leukemia is reviewed and summarized in this paper. Key words: Leukemia, acute; Cytarabine; Drug resistance mechanism

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