Peroxymonosulfate enhanced photocatalytic decomposition of silver-cyanide complexes using g-C3N4 nanosheets with simultaneous recovery of silver

氰化物 分解 光催化 水溶液 化学 光化学 核化学 贵金属 金属 无机化学 猝灭(荧光) 电子顺磁共振 催化作用 荧光 有机化学 物理 量子力学 核磁共振
作者
Meng Qiao,Xiaofei Wu,Shen Zhao,Ridha Djellabi‬‬‬‬‬‬‬‬,Xu Zhao
出处
期刊:Applied Catalysis B-environmental [Elsevier]
卷期号:265: 118587-118587 被引量:59
标识
DOI:10.1016/j.apcatb.2020.118587
摘要

Abstract Due to the complicated chemical nature and toxicity of noble metal-cyanide complexes, the appropriate treatment of wastewaters contaminated with such pollutants is challenging. In this study, the simultaneous decomposition of Ag-cyanide and recovery of precious Ag from Ag-cyanide aqueous solution was investigated using a synergistic peroxymonosulfate (PMS)/g-C3N4 nanosheets system under visible light (λ > 400 nm). The combination of g-C3N4 (1.0 g/L) and PMS (0.5 mM) resulted in higher Ag-cyanide (0.45 mM) decomposition under visible light and Ag recovery efficiencies (74% and 68%, respectively) compared with single PMS oxidation or g-C3N4 photocatalytic oxidation within 150 min. Ag species deposited on g-C3N4 in the form of metallic Ag° and Ag2O may also further improve the decomposition of Ag-cyanide complexes. Ag species deposited on g-C3N4 can enhance the separation of electron/hole charges of the photoactive g-C3N4. Quenching of reactive oxygen species (ROS) experiments and electron spin resonance (ESR) analysis showed the generation of SO4·−, OH, O2−, 1O2 and e- species in this system, among them O2−, 1O2, and e- were the most active species for the decomposition of Ag-cyanide complexes.
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