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SIMULTANEOUS DETERMINATION OF 17 TOXIC ALKALOIDS IN HUMAN FLUIDS BY LIQUID CHROMATOGRAPHY COUPLED WITH ELECTROSPRAY IONIZATION TANDEM MASS SPECTROMETRY

化学 色谱法 马钱子碱 延胡索乙素 电喷雾电离 乌头碱 串联质谱法 选择性反应监测 质谱法 木薯碱 电喷雾 氯仿 定量分析(化学) 液相色谱-质谱法 生物碱 士的宁 有机化学 医学 生物化学 替代医学 中医药 病理 延胡索
作者
Huiqin Wu,Xiaoting Xiong,Xiaolan Huang,Zihang Zhu,Fang Huang,Xiaoshan Lin
出处
期刊:Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies [Informa]
卷期号:36 (9): 1149-1162 被引量:5
标识
DOI:10.1080/10826076.2012.685913
摘要

A sensitive and specific method was proposed and validated for the simultaneous determination of 17 poisonous alkaloids in human blood and gastric juice by liquid chromatography and electrospray ionization tandem mass spectrometry (LC-ESI-MS/MS). After mixing with boric acid buffer solution (pH 9), the samples were extracted with chloroform followed by chloroform-ether (2:1, v/v). The simultaneous qualitative and quantitative analysis of 17 alkaloids, including koumine, atropine, scopolamine, brucine, strychnine, aconitine, bulleyaconitine A, ephedrine, pilocarpine, lobeline, ergometrine, anabasine, oxymatrine, theophylline, colchicine, tetrahydropalmatine, and eserine, were performed by using ESI+ in multiple-reaction monitoring (MRM) mode. Under the optimized conditions, the calibration curves of the 17 compounds presented good linearity (r≧0.9952) in the ranges of 0.5–50 µg/L and 0.5–500 µg/L. The quantitation limits (LOQs) and detection limits (LODs) ranged from 0.5–1 and 0.1–0.5 µg/L, respectively. The average extraction recoveries were obtained in the range of 81.7–102.3%. The intra-day and inter-day relative standard deviations (RSDs) were less than 10% and 15%, respectively. The results indicated that the method was simple, rapid, selective, sensitive, and stable enough to examine toxic alkaloids and was suitable for poisoning diagnosis and forensic toxicology.
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