Chiral Lewis Base Catalyzed Enantioselective Selenocyclization of 1,1-Disubstituted Alkenes: Asymmetric Synthesis of Selenium-Containing 4H-3,1-Benzoxazines

对映选择合成 立体中心 化学 路易斯酸 催化作用 硫化物 组合化学 有机化学 基础(拓扑) 立体化学 数学分析 数学
作者
Ren‐Fei Cao,Yu Lu,Yu-Xuan Huo,Yao Li,Xiao‐Song Xue,Zhi‐Min Chen
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:24 (22): 4093-4098 被引量:20
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.2c01731
摘要

An enantioselective selenocyclization of 1,1-disubstituted alkenes was achieved for the first time, which is enabled by a novel combination of a chiral BINAM-derived sulfide and an achiral Lewis acid. Various selenium-containing 4H-3,1-benzoxazines, which are widely present in a range of medicinally relevant molecules, were readily obtained in moderate to good yields and good to excellent enantioselectivities. A series of tetrasubstituted carbon stereocenters were facilely constructed.
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