Dual intercalation of inorganics–organics for synergistically tuning the layer spacing of V2O5·nH2O to boost Zn2+ storage for aqueous zinc-ion batteries

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作者
Ziyi Feng,Yifu Zhang,Yunfeng Zhao,Jingjing Sun,Yanyan Liu,Hanmei Jiang,Miao Cui,Tao Hu,Changgong Meng
出处
期刊:Nanoscale [Royal Society of Chemistry]
卷期号:14 (24): 8776-8788 被引量:43
标识
DOI:10.1039/d2nr02122f
摘要

Possessing a 2D zinc-ion transport channel, layered vanadium oxides have become good candidates as cathode materials for aqueous rechargeable zinc-ion batteries (ARZIBs). Tuning the lamellar structure of vanadium oxides to enhance their zinc-ion storage is a great challenge. In the present study, we proposed and investigated a "co-intercalation mechanism" in which Mg2+ and polyaniline (PANI) were simultaneously intercalated into the layers of hydrated V2O5 (MgVOH/PANI) by a one-step hydrothermal method. Inorganic-organic co-intercalation could tune the layer spacing of VOH, and this combination played a synergistic role in enhancing the zinc-ion storage in MgVOH/PANI. It showed an extremely large layer spacing of 14.2 Å, specific capacity of up to 412 mA h g-1 at 0.1 A g-1, and the capacity retention rate could reach 98% after 1000 cycles. PANI itself has a zinc-storage capacity, and Mg2+ intercalated with PANI can improve the conductivity of the material and enhance its stability. Further first-principles calculations clearly revealed the structural changes and improved electrochemical performance of vanadium oxides. This method of inorganic and organic co-regulation of the VOH structure opens a new strategy for tuning the lamellar structure of layered materials to boost their electrochemical performances.
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