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Phase III Randomized Trial of Maintenance Taxanes Versus Surveillance in Women With Advanced Ovarian/Tubal/Peritoneal Cancer: A Gynecologic Oncology Group 0212:NRG Oncology Study

紫杉烷 医学 妇科肿瘤学 危险系数 内科学 卵巢癌 紫杉醇 肿瘤科 中期分析 多西紫杉醇 化疗 不利影响 临床试验 输卵管癌 癌症 妇科 乳腺癌 置信区间
作者
Larry J. Copeland,Mark F. Brady,Robert A. Burger,William H. Rodgers,Helen Q. Huang,David Cella,David M. O’Malley,Daron Street,Krishnansu S. Tewari,David Bender,Robert T. Morris,William J. Lowery,David S. Miller,Summer B. Dewdney,Nick M. Spirtos,Shashikant B. Lele,Saketh R. Guntupalli,Frederick R. Ueland,Gretchen Glaser,Robert S. Mannel,Philip J. DiSaia
出处
期刊:Journal of Clinical Oncology [American Society of Clinical Oncology]
卷期号:40 (35): 4119-4128 被引量:4
标识
DOI:10.1200/jco.22.00146
摘要

PURPOSE To compare taxane maintenance chemotherapy, paclitaxel (P) and paclitaxel poliglumex (PP), with surveillance (S) in women with ovarian, peritoneal, or fallopian tube (O/PC/FT) cancer who attained clinical complete response after first-line platinum-taxane therapy. METHODS Women diagnosed with O/PC/FT cancer who attained clinical complete response after first-line platinum-taxane–based chemotherapy were randomly allocated 1:1:1 to S or maintenance, P 135 mg/m 2 once every 28 days for 12 cycles, or PP at the same dose and schedule. Overall survival (OS) was the primary efficacy end point. RESULTS Between March 2005 and January 2014, 1,157 individuals were enrolled. Grade 2 or worse GI adverse events were more frequent among those treated with taxane (PP: 20%, P: 27% v S: 11%). Grade 2 or worse neurologic adverse events occurred more often with taxane treatment (PP: 46%, P: 36% v S: 14%). At the fourth scheduled interim analysis, both taxane regimens passed the OS futility boundary and the Data Monitoring Committee approved an early release of results. With a median follow-up of 8.1 years, 653 deaths were reported; none were attributed to the study treatment. Median survival durations were 58.3, 56.8, and 60.0 months for S, P, and PP, respectively. Relative to S, the hazard of death for P was 1.091 (95% CI, 0.911 to 1.31; P = .343) and for PP, it was 1.033 (95% CI, 0.862 to 1.24; P = .725). The median times to first progression or death (PFS) were 13.4, 18.9, and 16.3 months for S, P, and PP, respectively. Hazard ratio = 0.801; 95% CI, 0.684 to 0.938; P = .006 for P and hazard ratio = 0.854; 95% CI, 0.729 to 1.00; P = .055 for PP. CONCLUSION Maintenance therapy with P and PP did not improve OS among patients with newly diagnosed O/tubal/peritoneal cancer, but may modestly increase PFS. GI and neurologic toxicities were more frequent in the taxane treatment arms.
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