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Facile and foldable point-of-care biochip for nucleic acid based-colorimetric detection of murine norovirus in fecal samples using G-quadruplex and graphene oxide coated microbeads

诺如病毒 核酸 生物芯片 核糖核酸 DNA 化学 RNA提取 寡核苷酸 病毒学 杂交探针 DNA提取 检出限 色谱法 分子生物学 聚合酶链反应 生物 纳米技术 病毒 生物化学 材料科学 基因
作者
Wen Ying Cui,Hyun Jin Yoo,Yun Guang Li,Changyoon Baek,Junhong Min
出处
期刊:Biosensors and Bioelectronics [Elsevier]
卷期号:199: 113878-113878 被引量:10
标识
DOI:10.1016/j.bios.2021.113878
摘要

Norovirus is one of the most common causes of gastroenteritis, a disease characterized by diarrhea, vomiting, and stomach pain. A rapid on-site identification of the virus from fecal samples of patients is a prerequisite for accurate medical management. Here, we demonstrate a rapid nucleic acid-based detection platform as an on-site biosensing tool that can concentrate viruses from fecal samples. Moreover, it can perform RNA extraction and identification, and signal amplification using G-quadruplex and hemin containing DNA probes (G-DNA probes) and graphene oxide (GO)-coated microbeads. Briefly, murine noroviruses are lysed without chemicals on the surface of the GO microbeads. Subsequently, the target RNA is hybridized with G-DNA probes, and the resultant RNA/G-DNA probe complex is separated from unbound G-DNA probes using GO beads and is mixed with the detection buffer (ABTS/H2O2). Presence of murine noroviruses causes a colorimetric change of the buffer from colorless to green. Thus, we integrated all processes required to detect murine noroviruses in stool samples in a simple foldable microfluidic chip. Moreover, it can detect 101 pfu of the virus in 30 min in a fecal sample.
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