Efficient photocatalytic hydrogen evolution over graphdiyne boosted with a cobalt sulfide formed S-scheme heterojunction

光催化 材料科学 X射线光电子能谱 光致发光 拉曼光谱 制氢 催化作用 碳纤维 分解水 光催化分解水 石墨烯 异质结 硫化钴 可见光谱 化学工程 纳米技术 物理化学 电化学 复合数 化学 光电子学 有机化学 复合材料 光学 物理 工程类 电极
作者
Zhiliang Jin,Hongying Li,Junke Li
出处
期刊:Chinese Journal of Catalysis [China Science Publishing & Media Ltd.]
卷期号:43 (2): 303-315 被引量:293
标识
DOI:10.1016/s1872-2067(21)63818-4
摘要

Graphdiyne (GDY, g-CnH2n–2), a novel two-dimensional carbon hybrid material, has attracted significant attention owing to its unique and excellent properties. As a new type of carbon material, GDY has a layered structure and can be used in the field of photocatalytic water splitting. Therefore, herein, new progress in the preparation of graphene using CuI powder as a catalytic material and the combination of a facile hydrothermal method to prepare a new composite material, Co9S8-GDY-CuI, is reported. The hydrogen production activity of Co9S8-GDY-CuI in the sensitization system reached 1411.82 μmol g–1 h–1, which is 10.29 times that of pure GDY. A series of characterization techniques were used to provide evidence for the successful preparation of the material and its superior photocatalytic activity. Raman spectroscopy showed that the material contains acetylenic bonds, and the X-ray photoelectron spectroscopy carbon fitting peaks indicated the presence of C–C(sp2) and C–C(sp), further demonstrating that GDY was successfully prepared. A possible reaction mechanism was proposed by making use of UV-visible diffuse reflectance and Mott-Schottky analyses. The results showed that a double S-scheme heterojunction was constructed between the samples, which effectively accelerated the separation and transfer of electrons. In addition, the introduction of Co9S8 nanoparticles greatly improved the visible light absorption capacity of Co9S8-GDY-CuI. Photoluminescence spectroscopy and related electrochemical characterization further proved that recombination of the electron-hole pairs in the composite material was effectively suppressed.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
星期八完成签到,获得积分10
刚刚
沉淀发布了新的文献求助10
刚刚
英俊的铭应助温柔衬衫采纳,获得10
1秒前
星光熠熠完成签到 ,获得积分20
2秒前
顾矜应助嘘嘘采纳,获得10
3秒前
Double发布了新的文献求助10
3秒前
kkgaojing完成签到,获得积分20
3秒前
搜集达人应助haishuixing2采纳,获得10
5秒前
Yogita发布了新的文献求助10
5秒前
6秒前
纯真绿蕊完成签到,获得积分10
6秒前
沉淀完成签到,获得积分10
8秒前
snow完成签到,获得积分10
8秒前
8秒前
9秒前
深情安青应助李若伊采纳,获得10
10秒前
10秒前
老肖发布了新的文献求助10
10秒前
齐嫒琳发布了新的文献求助10
10秒前
10秒前
大个应助清123采纳,获得10
11秒前
12发布了新的文献求助10
12秒前
13秒前
细心采蓝完成签到,获得积分10
13秒前
ZZX完成签到,获得积分10
13秒前
浮游应助酷炫的紫山采纳,获得10
13秒前
LYj发布了新的文献求助10
13秒前
蛰曜发布了新的文献求助10
14秒前
大模型应助Mansis采纳,获得30
14秒前
17完成签到,获得积分10
15秒前
15秒前
FEI驳回了丘比特应助
15秒前
夏天应助能干数据线采纳,获得10
16秒前
17秒前
老肖完成签到,获得积分10
19秒前
20秒前
orixero应助17采纳,获得10
20秒前
21秒前
huan完成签到,获得积分10
21秒前
科研通AI6应助deng采纳,获得30
22秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Teaching Language in Context (Third Edition) 1000
Identifying dimensions of interest to support learning in disengaged students: the MINE project 1000
Introduction to Early Childhood Education 1000
List of 1,091 Public Pension Profiles by Region 921
Aerospace Standards Index - 2025 800
流动的新传统主义与新生代农民工的劳动力再生产模式变迁 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 纳米技术 计算机科学 内科学 化学工程 复合材料 物理化学 基因 遗传学 催化作用 冶金 量子力学 光电子学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5436160
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4548217
关于积分的说明 14212695
捐赠科研通 4468449
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2449020
邀请新用户注册赠送积分活动 1439955
关于科研通互助平台的介绍 1416594