Efficient photocatalytic hydrogen evolution over graphdiyne boosted with a cobalt sulfide formed S-scheme heterojunction

光催化 材料科学 X射线光电子能谱 光致发光 拉曼光谱 制氢 催化作用 碳纤维 分解水 光催化分解水 石墨烯 异质结 硫化钴 可见光谱 化学工程 纳米技术 物理化学 电化学 复合数 化学 光电子学 有机化学 复合材料 光学 物理 工程类 电极
作者
Zhiliang Jin,Hongying Li,Junke Li
出处
期刊:Chinese Journal of Catalysis [China Science Publishing & Media Ltd.]
卷期号:43 (2): 303-315 被引量:293
标识
DOI:10.1016/s1872-2067(21)63818-4
摘要

Graphdiyne (GDY, g-CnH2n–2), a novel two-dimensional carbon hybrid material, has attracted significant attention owing to its unique and excellent properties. As a new type of carbon material, GDY has a layered structure and can be used in the field of photocatalytic water splitting. Therefore, herein, new progress in the preparation of graphene using CuI powder as a catalytic material and the combination of a facile hydrothermal method to prepare a new composite material, Co9S8-GDY-CuI, is reported. The hydrogen production activity of Co9S8-GDY-CuI in the sensitization system reached 1411.82 μmol g–1 h–1, which is 10.29 times that of pure GDY. A series of characterization techniques were used to provide evidence for the successful preparation of the material and its superior photocatalytic activity. Raman spectroscopy showed that the material contains acetylenic bonds, and the X-ray photoelectron spectroscopy carbon fitting peaks indicated the presence of C–C(sp2) and C–C(sp), further demonstrating that GDY was successfully prepared. A possible reaction mechanism was proposed by making use of UV-visible diffuse reflectance and Mott-Schottky analyses. The results showed that a double S-scheme heterojunction was constructed between the samples, which effectively accelerated the separation and transfer of electrons. In addition, the introduction of Co9S8 nanoparticles greatly improved the visible light absorption capacity of Co9S8-GDY-CuI. Photoluminescence spectroscopy and related electrochemical characterization further proved that recombination of the electron-hole pairs in the composite material was effectively suppressed.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
刚刚
武元彤完成签到 ,获得积分10
刚刚
Alex应助yixuan采纳,获得20
刚刚
小杨爱学习完成签到,获得积分10
刚刚
要减肥的山灵完成签到,获得积分10
刚刚
1秒前
kermitds完成签到 ,获得积分10
1秒前
1秒前
wuhu完成签到 ,获得积分10
1秒前
愉快若剑发布了新的文献求助10
1秒前
靓丽奇迹完成签到 ,获得积分10
2秒前
JKL77发布了新的文献求助30
2秒前
吭哧吭哧完成签到,获得积分10
2秒前
2秒前
李一诺完成签到 ,获得积分10
4秒前
Eloise发布了新的文献求助10
4秒前
yi完成签到,获得积分10
4秒前
踏实的书包完成签到,获得积分10
6秒前
斗罗大陆完成签到,获得积分10
6秒前
哑铃完成签到,获得积分10
6秒前
7秒前
小乌龟完成签到,获得积分10
7秒前
追寻孤丝发布了新的文献求助10
7秒前
张长乐完成签到 ,获得积分10
7秒前
yiyi完成签到,获得积分10
7秒前
丘比特应助TANG采纳,获得10
8秒前
Yin完成签到,获得积分10
8秒前
材料打工人完成签到 ,获得积分10
8秒前
9秒前
难过冷玉完成签到 ,获得积分10
9秒前
寯齆完成签到,获得积分10
9秒前
9秒前
高乐高完成签到,获得积分10
9秒前
天想月关注了科研通微信公众号
10秒前
任性的惜蕊完成签到 ,获得积分10
10秒前
非哲完成签到 ,获得积分10
11秒前
FashionBoy应助YY7采纳,获得10
11秒前
健壮绍辉完成签到,获得积分10
12秒前
12秒前
高分求助中
Encyclopedia of Quaternary Science Third edition 2025 12000
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Social Work Ethics Casebook: Cases and Commentary (revised 2nd ed.). Frederic G. Reamer 800
Beyond the sentence : discourse and sentential form / edited by Jessica R. Wirth 600
Holistic Discourse Analysis 600
Vertébrés continentaux du Crétacé supérieur de Provence (Sud-Est de la France) 600
Vertebrate Palaeontology, 5th Edition 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 纳米技术 计算机科学 内科学 化学工程 复合材料 物理化学 基因 遗传学 催化作用 冶金 量子力学 光电子学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5337004
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4474294
关于积分的说明 13923554
捐赠科研通 4369116
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2400580
邀请新用户注册赠送积分活动 1393641
关于科研通互助平台的介绍 1365542