Splenic tyrosine kinase (SYK) inhibitors and their possible use in acute myeloid leukemia

锡克 癌症研究 酪氨酸激酶 髓系白血病 信号转导 白血病 受体 PI3K/AKT/mTOR通路 蛋白激酶B 生物 医学 免疫学 细胞生物学 内科学
作者
Sushma Bartaula-Brevik,Marte Karen Brattås,Tor Henrik Anderson Tvedt,Håkon Reikvam,Øystein Bruserud
出处
期刊:Expert Opinion on Investigational Drugs [Taylor & Francis]
卷期号:27 (4): 377-387 被引量:31
标识
DOI:10.1080/13543784.2018.1459562
摘要

Introduction: Splenic tyrosine kinase (SYK) is a non-receptor tyrosine kinase. It is important for downstream signaling from several cell surface receptors, including Fc receptors, complement receptors and integrins. SYK can have either oncogenic or tumor suppressor activity in human malignancies. Recent studies suggest that SYK inhibition may have an antileukemic effect in human acute myeloid leukemia (AML).Areas covered: Relevant publications were identified through literature searches in the PubMed database. We searched for (i) original articles describing the results from clinical studies of SYK inhibition; (ii) published articles describing the importance of SYK in human malignancies, especially AML.Expert opinion: SYK is important for the downstream signaling from several cell surface receptors. There is also a crosstalk between SYK and signaling initiated through ligation of Toll like receptors, and SYK is thereby linked with the NFκB mediated transcriptional regulation. SYK activation will also influence PI3K-Akt-mTOR signaling. Several of these signaling events are important for survival and proliferation of primary human AML cells. In the present review we describe and discuss the role of SYK in human AML, and these data suggest that SYK inhibition is a possible therapeutic strategy in human AML.

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