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From Metal–Organic Frameworks to Single‐Atom Fe Implanted N‐doped Porous Carbons: Efficient Oxygen Reduction in Both Alkaline and Acidic Media

金属有机骨架 兴奋剂 氧还原反应 Atom(片上系统) 还原(数学) 多孔介质 氧原子 无机化学 化学 吸附 金属 材料科学 多孔性 氧气 物理化学 电化学 有机化学 分子 电极 光电子学 嵌入式系统 计算机科学 数学 几何学
作者
Long Jiao,Gang Wan,Rui Zhang,Hua Zhou,Shu‐Hong Yu,Hai‐Long Jiang
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:57 (28): 8525-8529 被引量:767
标识
DOI:10.1002/anie.201803262
摘要

It remains highly desired but a great challenge to achieve atomically dispersed metals in high loadings for efficient catalysis. Now porphyrinic metal-organic frameworks (MOFs) have been synthesized based on a novel mixed-ligand strategy to afford high-content (1.76 wt %) single-atom (SA) iron-implanted N-doped porous carbon (FeSA -N-C) via pyrolysis. Thanks to the single-atom Fe sites, hierarchical pores, oriented mesochannels and high conductivity, the optimized FeSA -N-C exhibits excellent oxygen reduction activity and stability, surpassing almost all non-noble-metal catalysts and state-of-the-art Pt/C, in both alkaline and more challenging acidic media. More far-reaching, this MOF-based mixed-ligand strategy opens a novel avenue to the precise fabrication of efficient single-atom catalysts.
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