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Heterogeneous activation of peroxymonosulfate over monodispersed Co3O4/activated carbon for efficient degradation of gaseous toluene

甲苯 化学 矿化(土壤科学) 催化作用 分解 活性炭 激进的 电子顺磁共振 降级(电信) 光化学 吸附 无机化学 有机化学 氮气 物理 电信 核磁共振 计算机科学
作者
Ruijie Xie,Jian Ji,Haibao Huang,Dongxue Lei,Ruimei Fang,Yajie Shu,Yujie Zhan,Kaiheng Guo,Dennis Y.C. Leung
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier]
卷期号:341: 383-391 被引量:103
标识
DOI:10.1016/j.cej.2018.02.045
摘要

Abstract Gas-phase VOCs decomposition generally produces intermediates and causes secondary air pollution. To avoid this issue, we proposed a novel method for a typical gaseous VOC (toluene) degradation via catalytic activation of peroxymonosulfate (PMS) in the liquid phase. Herein, activated carbon supported monodispersed Co3O4 nanoparticles (Co3O4/AC) were prepared via a facile deposition method. It is highly efficient in PMS activation for toluene degradation due to the presence of Co-OH+ species and well dispersed Co3O4 on Co3O4/AC. A toluene removal efficiency of nearly 90% was maintained during the reaction, and few gaseous intermediates were discharged. Sulfate radical (SO4 −) and hydroxyl radical (HO ) derived from PMS activation played different roles during toluene oxidation and mineralization. Electron spin resonance (EPR) suggested that the generation of plentiful SO4 − resulted in the superior toluene degradation, and the presence of HO can improve carbon mineralization. Radical quenching tests further confirmed that SO4 − played a dominant role for toluene degradation, whereas the absence of HO inhibited the carbon mineralization. The toluene degradation pathway in the Co3O4/AC-PMS system was proposed based on the intermediates identified by GC–MS.
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